NIBSC 73/601人癌胚抗原CEA 第一國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品作為 CEA 的第一個(gè)國(guó)際參考制劑。該制劑含有人類來源的材料，并且最終產(chǎn)品或衍生它的源材料已經(jīng)過測(cè)試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心操作，以避免割傷。

每瓶NIBSC 73/601人癌胚抗原CEA 第一國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品含100 國(guó)際單位。每個(gè)安瓿中凍干材料（包括乳糖）的估計(jì)重量為 2.36 毫克。國(guó)際單位定義為 0.0236mg IRP 中所含的 CEA 活性。

未開封的安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在 –20°C。由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)送這些材料。

出于實(shí)用目的，每個(gè)NIBSC 73/601人癌胚抗原CEA 第一國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品包含 100 個(gè)單位的 CEA 活性。 凍干粉末不能被認(rèn)為是均質(zhì)的，因此不應(yīng)嘗試稱出任何部分的凍干材料。 安瓿的內(nèi)容物應(yīng)在 0.5 毫升蒸餾水中復(fù)溶。 標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)在室溫下*溶解。

NIBSC 遵循 WHO 關(guān)于其參考資料的政策。世衛(wèi)組織的政策是不為其國(guó)際參考材料失效日期。 在被撤銷或修改之前，它們?cè)?/span>效力和狀態(tài)下仍然有效。參考材料保存在 NIBSC 有保證的溫度控制存儲(chǔ)設(shè)施內(nèi)。 參考材料應(yīng)按照標(biāo)簽上的指示存放在收貨時(shí)。 一旦重新配制、稀釋或分裝，用戶應(yīng)根據(jù)自己的制備、儲(chǔ)存和使用方法確定材料的穩(wěn)定性。