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SRM971a 人血清中的激素標(biāo)準(zhǔn)品技術(shù)分析

發(fā)布時(shí)間: 2025-10-27  點(diǎn)擊次數(shù): 282次

核心技術(shù)特性解析 

(一)認(rèn)證值體系與計(jì)量溯源性

SRM971a 人血清中的激素標(biāo)準(zhǔn)品提供的認(rèn)證值覆蓋多種類固醇激素,包括睪酮、孕酮、17 - 羥孕酮、雄烯二酮、脫氫表雄酮硫酸鹽、17β- 雌二醇、雌酮及雌酮硫酸鹽等關(guān)鍵分析物。作為 NIST 最l高級別認(rèn)證值,其準(zhǔn)確性經(jīng)過全面的偏差來源排查,所有已知或可疑的系統(tǒng)誤差均已納入評估范疇。 

計(jì)量溯源性是該標(biāo)準(zhǔn)品的核心技術(shù)優(yōu)勢:所有認(rèn)證值均溯源至國際單位制(SI)衍生的質(zhì)量分?jǐn)?shù)單位(納克 / 克),并可轉(zhuǎn)換為納摩爾 / 升、皮摩爾 / 升等臨床常用濃度單位。濃度換算基于各激素精確的摩爾質(zhì)量數(shù)據(jù),例如 17α- 羥孕酮(330.460 g/mol)、雄烯二酮(286.408 g/mol)等,確保單位轉(zhuǎn)換的準(zhǔn)確性。認(rèn)證值的不確定度采用 95% 置信水平下的擴(kuò)展不確定度表示,綜合涵蓋了測量重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度、基質(zhì)干擾校正等多維度誤差來源。以 17 - 羥孕酮為例,其認(rèn)證濃度為 2.916±0.042 nmol/L,95% 置信區(qū)間為 2.833~2.998 nmol/L,體現(xiàn)了定值結(jié)果的高度可靠性。 



(二)定值方法學(xué)保障 

SRM 971a 的認(rèn)證值通過多機(jī)構(gòu)協(xié)作的高階參考測量程序確定:NIST 采用經(jīng)高純度化學(xué)參考標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)的基準(zhǔn)方法,結(jié)合 CDC 實(shí)施的獨(dú)立高階測量程序進(jìn)行交叉驗(yàn)證。核心定值技術(shù)為同位素稀釋液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜法(ID-LC-MS/MS),該方法被國際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源聯(lián)合委員會(JCTLM)列為睪酮等類固醇激素的參考方法,具有特異性強(qiáng)、干擾小的優(yōu)勢。以睪酮定值為例,檢測過程采用睪酮 - 2,3,4-13C?作為同位素內(nèi)標(biāo),通過多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式進(jìn)行定量分析,定量離子對為 289.3→97.1,定性離子對為 289.3→109.0,有效排除了結(jié)構(gòu)類似物的干擾。這種方法學(xué)設(shè)計(jì)使得定值結(jié)果的日內(nèi)變異系數(shù)(CV)可控制在 0.3%~0.6%,日間總變異系數(shù)低于 1.2%,遠(yuǎn)優(yōu)于常規(guī)免疫檢測方法。



 (三)穩(wěn)定性與儲存特性

 NIST 對SRM971a 人血清中的激素標(biāo)準(zhǔn)品 實(shí)施嚴(yán)格的穩(wěn)定性監(jiān)測機(jī)制,在 - 80℃條件下進(jìn)行長期儲存,并定期評估激素濃度變化。根據(jù)認(rèn)證證書,其有效期至 2029 年 5 月 1 日,前提是嚴(yán)格遵循規(guī)定的儲存和處理流程。短期儲存可在 - 20℃條件下存放一周,若需更長時(shí)間則需置于 - 50℃以下環(huán)境。使用前需將血清解凍至 20℃~25℃室溫,且認(rèn)證值僅對該溫度條件下的解凍樣本有效。激素的理化特性決定了其對光、熱和氧氣敏感,因此解凍過程需避免反復(fù)凍融,且操作應(yīng)在避光環(huán)境下進(jìn)行,以防止分析物降解影響檢測準(zhǔn)確性。


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