SRM955d 有毒金屬及代謝物標準品關鍵技術特性

 （一）均勻性與穩(wěn)定性

 均勻性保障：NIST 對每支安瓿的 “金屬濃度偏差" 要求≤0.5%（通過 ID-ICP-MS 平行測定 3 次，RSD≤0.3%），抽樣覆蓋批次內不同分裝位置（首、中、尾段），確保樣品在使用體積范圍內（如移取 0.1~1.0 mL）濃度無差異。

 穩(wěn)定性參數：在規(guī)定儲存條件下（2°C~8°C 冷藏、避光），SRM955d 有毒金屬及代謝物標準品的認證有效期為 5 年（自生產批號標注日期起算）。NIST 通過 “加速老化試驗"（如 40°C 儲存 3 個月）驗證：金屬濃度變化率≤1%，甲基汞等有機形態(tài)無降解（通過 HPLC-ICP-MS 確認峰形無分裂）；需特別注意 —— 安瓿禁止冷凍（冷凍會導致硝酸基質體積膨脹，造成安瓿破裂或金屬離子吸附）。 

（二）基質適配性與抗干擾性

 SRM955d 的硝酸基質（1%~2% v/v）與臨床樣品（如酸化處理的血液、尿液）、環(huán)境樣品（如硝酸消解后的土壤、水樣）的前處理基質高度匹配，可減少 “基質效應" 對檢測結果的影響 —— 例如，臨床實驗室檢測血液中鉛時，無需額外調整基質，直接用 SRM955d 校準儀器即可。同時，該標準品通過嚴格控制 “共存離子濃度"（如鈉、鉀、鈣等常量元素≤1 mg/L），避免對 ICP-MS 等儀器的 “質譜干擾"（如多原子離子干擾），確保校準后檢測結果的準確性。

儲存與運輸要求 

儲存條件：

SRM955d 有毒金屬及代謝物標準品必須維持 2°C~8°C 冷藏環(huán)境，避免陽光直射與溫度劇烈波動（如反復從冰箱取出放回）；儲存時需遠離腐蝕性試劑（如鹽酸、氨水）與強氧化劑，防止安瓿破損后交叉污染。 

運輸要求：

運輸過程需使用 “冷鏈包裝"（含冰袋與隔熱泡沫），確保溫度控制在 0°C~10°C；接收后需立即檢查安瓿 —— 若出現(xiàn)破裂、漏液、標簽模糊或溶液渾濁（如出現(xiàn)沉淀、變色），需立即聯(lián)系 NIST 或供應商，該樣品不得使用。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM955d 有毒金屬及代謝物標準品，歡迎咨詢定購。